4-нитробензоевая кислота

Основная информация

Физические и химические свойства

Химические свойства

Кислотность:Нитрогруппа (-NO2) является электроноемкой группой, которая может повысить кислотность карбоксильной группы (-COOH).Он может реагировать с основами, образуя соли.Например, он вступает в реакцию с гидроксидом натрия и образует 4-нитробензоат натрия.

Редукционная реакция:Нитрогруппа может подвергаться редукционной реакции под действием подходящих редукторов, таких как железный порошок/хлороводородная кислота, водород/катализатор и т.д.Нитрогруппу (-NO2) можно свести к аминогруппе (-NH2), создавая 4-аминобензоевую кислоту.

Реакция замещения:Атомы водорода на бензольном кольце могут подвергаться замещающим реакциям при определенных условиях.галогенизация, нитрация и т. д. могут возникать в других позициях (таких как орто и метаположения) бензового кольца.Селективность реакции будет затронута.

Методы синтеза

Способ окисления:С использованием п-нитротолуена в качестве сырья, он получается путем окислительной реакции.p-нитротолуол окисляется в 4-нитробензоевую кислотуНапример, под действием перманганата калия и серной кислоты метильная группа п-нитротолуена окисляется в карбоксильную группу.

Способ нитрации: начинается с бензойной кислоты, синтезируется нитрационной реакцией.Бензольное кольцо бензойной кислоты подвергается нитрационной реакции, введение нитрогруппы в параположении для получения 4-нитробензовой кислоты.Селективность этого метода должна быть оптимизирована путем контроля условий реакции, чтобы свести к минимуму образование продуктов орто- и метанитрации..

Области применения

• Медицинская область:Он является важным промежуточным средством для синтеза лекарственных средств. Например, его производные могут использоваться для синтеза местных анестетиков, антибактериальных препаратов и т. д. В молекулярной структуре некоторых лекарственных препаратовструктурная единица 4-нитробензовой кислоты может обеспечивать специфическую фармакологическую активность или использоваться для корректировки физических и химических свойств лекарственных средств.
• Промышленность красителей: может использоваться для синтеза красителей.может сочетаться с другими соединениями в результате химических реакций для получения красителей с определенными цветами и свойствами окрашивания, которые используются для окрашивания текстиля, кожи и т.д.
• Органический синтез: как важный промежуточный продукт в органическом синтезе, он используется для построения сложных органических молекул.такие как эстерификация, амидеизация и т. д., можно синтезировать различные органические соединения, которые применяются в области пестицидов, ароматизаторов, полимерных материалов и т. д.

Условия хранения

Он должен быть в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом складе.

Держите его подальше от источников зажигания и источников тепла и избегайте прямых солнечных лучей.

Храните его отдельно от окислителей, редукторов и щелочей, чтобы предотвратить химические реакции.